BUENOS AIRES, 15 (NA). - La primera vacuna candidata contra el dengue demostró eficacia ante la fiebre y la fiebre hemorrágica de esa enfermedad en Asia, según lo reveló una publicación realizada la prestigiosa revista médica The Lancet. En la publicación se brindaron los resultados detallados del primer estudio de eficacia de fase III de su vacuna contra el dengue conducido en 5 países de Asia, según lo anunció Sanofi Pasteur.

Los resultados mostraron una eficacia global contra el dengue sintomático de un 56,5% en niños de entre 2 y 14 años de edad luego de la tercera dosis del esquema de vacunación.

El análisis mostró un 88,5% de reducción de la fiebre hemorrágica por dengue, la forma severa del dengue, de acuerdo al criterio de la Organización Mundial de la Salud (OMS). También mostró una importante reducción clínica en el riesgo de hospitalizaciones por dengue de un 67% durante el estudio.

El perfil de seguridad favorable de la vacuna, observado durante 25 meses de seguimiento del estudio de fase III en Asia, es consistente con el perfil de seguridad documentado en otros estudios (Fase I, II, IIb).

El dengue es una amenaza para casi la mitad de la población mundial, y es una prioridad de salud pública apremiante en muchos países de Asia y Latinoamérica donde ocurren epidemias.

El estudio confirmó la alta carga de la enfermedad revelando que uno de cada 20 niños en el grupo control sufrió de dengue anualmente, cifra tres veces mayor a la esperada inicialmente. Cada año, se estima que 500.000 personas, incluyendo niños y niñas, padecen de dengue severo requiriendo hospitalización.

"Los resultados de este primer estudio de fase III muestran el potencial de la vacuna de tener un impacto significativo en la salud pública" comentó la Dra. María Rosario Capeding, investigadora principal del estudio, del Instituto de

Investigación de Medicina Tropical de Filipinas.